导读：产前检查不仅查胎儿，也要查孕妇，发现问题处理问题。这个过程中有几个忌讳：1、孕妇忽视、省略甚至抗拒某些检查，自己觉得“不会有问题”；2、发现问题后抗拒处理方法，自己觉得“对孩子不好”。
产前检查不仅查胎儿，也要查孕妇，发现问题处理问题。这个过程中有几个忌讳：1、孕妇忽视、省略甚至抗拒某些检查，自己觉得“不会有问题”；2、发现问题后抗拒处理方法，自己觉得“对孩子不好”。
常规定期检查 28周以前，每4周检查一次；28～36周，2周检查一次；36周以后，1周检查一次。但有时还需要在产检日期前去医院预约，提前完成一些检查，以便见医生的时候让医生看检查结果。几乎每次都要测量的是：体重，腰围，血压，血常规，尿常规。定期B超。还会查一次糖耐量（24周），查一次TCT，查一次骨盆大小（36周），以及其他根据需要进行的检查。
预计耗时：半个工作日/每次去医院。实际看医生就几分钟。
B超 规范操作的B超对胎儿绝对安全。12周以前：看是不是宫内活胎，测胎儿颈后透明带（NT）初筛唐氏综合征风险；20周以前：核对预产期；中孕期（20多周）：排除畸形；36周以后：检测羊水及胎儿大小；有时在分娩前会再测一次。总之，听医生安排就好。
预计耗时：B超20分钟左右。
唐筛 唐筛不是“糖筛”，是指“唐氏综合征”的筛查，其实还包括其他几种染色体疾病，一般在16~20周进行，空腹抽血检查，检查结果是“risk”，就是高风险还是低风险，与人群统计结果相比较。如果是“低风险”，那么一般没什么问题；如果是“高风险”，或者预产期已经晚于这位孕妈的35周岁生日，那么需要进一步进行羊水穿刺的检查。
羊水穿刺是为了直接获得羊水，从中取得胎儿的脱落细胞进行染色体检查，准确性更高。经常有人问我羊水穿刺要不要做，我只能说：1、医生敢做，就说明他愿意与你共同承担相应的风险；2、羊水穿刺作为有创检查，当然有一定风险，但不做的话同样也有胎儿染色体异常的风险，没有万全之策，你必须选一条路走，然后承担结果。
近年来逐渐有用无创DNA检查取代羊水穿刺的趋势，该项检查虽然自费，但从准确性和安全性考虑，性价比较高，需要的话可以向产检医生咨询。
可能出现的问题 血常规贫血，就要补充营养，一般是补铁，吃红枣没用哦。
血压高甚至有尿蛋白就麻烦了，要住院治疗，因为妊娠期高血压控制得不好，大人孩子都有危险。
胎儿偏小，有时需要住院输液。
TCT有癌前病变也麻烦，听医生的（炎症没事儿）；如果孕前刚做过TCT，孕期也可以不做。
单次糖耐量异常，改100克糖抽3次血，还异常的话按糖尿病治疗。这个要多说一句，千万不要为了“通过检查”而少喝糖水，自欺欺人耽误的是自己病情，血糖不好直接影响胎盘功能。
新生儿溶血，各医院应该都有自己的解决办法。
上面除了贫血在不严重的时候可以扛扛之外，其他都要听话治疗，不要自作主张违抗医生。其他小概率事件先不提了，大家感兴趣可以在评论里问。
自己需要做的 牢记末次月经第一天和孕前的月经周期，如果能记住同房时间就更好了；下载一个孕期计算器以便随时知道自己的准确孕周。
把所有医疗相关文件装在一个文件袋里，每次都带上以防万一，包括就诊卡、病历、检查单和检查结果，要问医生的问题写小纸条。
4个月之后，开始自数胎动。如果胎动明显异常，立刻就诊。这个明显异常是跟自己比。另外，小孩子不动也可能在睡觉，但太长时间不动就不太好。
去医院的孕妇学校听课，可以了解孕期注意事项和入院需要带哪些东西。
（文/来源：养耳音乐网论坛 yangersao.com）
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