导读:新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。除国家免费筛查的遗传病外,父母可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目。
1.为什么要做新生儿疾病筛查? 答:新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。
2.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查? 答:是的,即使宝宝出生时看起来很健康,也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的,但在3—6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断,治疗就晚了。
3.如何进行新生儿疾病筛查? 答:宝宝出生后3—7天,医生将在宝宝足跟采几滴血,送实验室检测,不久后可以查询结果。因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则上应当接产单位对其进行跟踪采血,但时间最迟不宜超过出生后20天。
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(文/来源:养耳音乐网论坛 yangersao.com)
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